法荟赞助并荣幸参与第十届中国医疗器械监督管理国际会议

       9月24-27日，第十届中国医疗器械监督管理国际会议在苏州胜利闭幕了！

       时光荏苒，由中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）始创于2010年中国医疗器械监督管理国际论坛（CIMDR）已经走过了10个年头。从刚开始的百人论坛，到今天的行业内独一无二的大会，会议的初衷依然是加强中国医疗器械监管法规政策的宣传、促进国际医疗器械监管及审评部门之间的经验交流与合作、规范企业经营秩序、促进企业及政府以及企业间的交流、推进新技术标准和技术成果的应用。

        本次会议有包括医疗器械创新技术与产品、医疗器械临床评价等17个分论坛进行了精彩的报告与交流。

        作为医疗器械临床评价分会的联合主持人，法荟（RAMED）总裁姜云丹女士在结束了波士顿的2019 MedTech Conference大会之后，即刻奔赴苏州会场，主持了27日上午的相关报告。

在此论坛中，由法荟（RAMED）/希麦迪首席医学官孙立英教授报告的《FDA临床试验设计及审评要点》获得了与会人员的关注。孙教授曾荣获国家科技进步奖一等奖和二等奖各一次，出国后历任美国食品药品管理局（FDA）评审组长/资深流行病学家，美国国立卫生研究院（NIH）-国家癌症研究所（NCI）项目主任/统计学家，美国杜克大学（Duke）前列腺中心数据库和组织库主任，美国军医大学（USUHS）创伤分子生物学实验室主任与前列腺并研究中心数据库主任，美国海军医学研究所床上愈合项目组负责人等。

        在本次论坛期间，法荟（RAMED）也不忘与众多客户与同行积极互动，在大家激烈讨论之余，相信都不会忘记好喝的“法荟水”。

       随着医疗行业的竞争越发激烈，医疗器械的合规化也正在成为各生产企业的必由之路。如何能在合规的基础上更好地对其加以利用进而体现出企业的竞争优势，这一点正是法荟（RAMED）能够带给您核心竞争力。