中国/北京 2017年5月18日,法荟(北京)医疗科技有限公司携手中关村医疗器械园有限公司,在北京市大兴区生物医药基地,成功举办了“GMP厂房建设和质量体系建设”的培训会。培训会由法荟公司具有二十多年药品、医疗器械质量体系建设从业经验的顾燕黎副总经理,从医疗器械生产质量管理规范法规的演变,到近期国家局医疗器械飞行检查的案例分析,为与会者深入浅出地分享了医疗器械质量管理体系建设及医疗器械GMP厂房设计的要点。
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